Alexandra are 6 ani și o tumoră inoperabilă

Am încercat să scriu un text despre Alexandra. Am încercat imediat ce am primit documentele de la verișoara mamei ei, care mi-a fost colegă de facultate. Mi s-a făcut rău răsfoind biletele de externare. Tumoră de trunchi cerebral inoperabilă. Recomandare de polichimioterapie. Laterocolis. Diplopie. Vărsături. Reacție alergică. Tumoră inoperabilă. Am închis tot și-am zis că revin mai tîziu. A doua zi i-am văzut pozele și m-am oprit înainte să încep. Nu mai pot, oameni buni, să mai scriu despre copii bolnavi, nu mai pot, mi se face rău de la ficat și de la bilă și de la cap și de la ochi. Dar trebuie, TREBUIE să fac ceva, pentru ea și pentru alți micuți care nu primesc o șansă egală de la dumnezeul ăsta care uneori e al naibii de sadic. Și care depind de niște nenorociți de bani pe care părinții pur și simplu nu mai au de unde să-i mai scoată.

Fetița are nevoie urgentă de bani. Așa că nu mai pot aștepta pînă îmi vine mie textul despre ea sub degete. Vă copiez textul din scrisoarea mamei ei. Am toate documentele medicale, vi le pot trimite dacă vrei să verificați autenticitatea cazului. Eu o cunosc pe Oana, verișoară cu mama fetiței, și cuvântul ei mi-a fost de ajuns.

Dacă ajungi să o cunoști pe Alexandra (Ale, cum o alintăm cei din familie), nimic nu ar trăda faptul că micuța de doar șase anișori duce, de aproape un an de zile, o luptă piept la piept pentru viata. Deși sătulă de spitale și de nenumăratele vizite pe la diferiți doctori, din țară și străinătate, fetița noastră dă dovadă de o maturitate ieșită din comun, cu zambetul pe buze, deși diagnosticul pus de medici este unul care cu siguranță pe majoritatea adulților i-ar doborî. Tumoare celebrală inoperabilă.

ale

Vestea că Ale suferă de această cumplită boală, a cărui nume încă din start îți răpește orice speranță de vindecare (inoperabilă), am aflat-o înaintea sărbătorilor de iarnă în 2012 și ne-a schimbat brusc viața. Am alergat pe la mai mulți medici, atât în România cât și dincolo de granițele țării, respectiv în Ungaria și Austria, în speranța că cineva ne va spune un tratament care să o salveze sau că va exista o posibilitate de operație pentru a-i extirpa tumoarea. Nimeni însă nu ne-a dat prea multe șanse.

Am început imediat tratamentul cu chimioterapie, deși drumul acesta ni s-a părut greu și anevoios. Lunile s-au scurs și din păcate, nu în favoarea noastră, pentru că boala refuză parcă să ne dea o șansă. Au trecut nouă luni de tratament iar medicii ne spun că medicina alopată nu ne va ajuta foarte mult, ci ne oferă doar o amânare a inevitabilului. Mai mult, în Săptămâna Patimilor, o comisie de la Cluj, ne-a spulberat practiv orice speranță și după ce i-a studiat “pe răsfoite” dosarul medical al Alexandrei, ne-a spus că orice am încerca (radioterapie- care este foarte riscantă sau chimioterapie), copila mai are de trăit între 1 și maxim 5 ani!
Acum, când micuța noastră ar trebui să se alăture celorlalți copii de vârsta ei și să ne bucurăm de primele zile în băncile școlii!

De atunci, căutăm zi și noapte soluții. Am reușit să luăm legătura cu mai multe persoane care au suferit de același diagnostic ca al Alexandrei. Așa am aflat de clinica Burzynski din Houston Texas care trateaza bolnavi de cancer printr-o tehnica numita antineoplastoni. Imediat ce am aflat de acestă clinica le-am trimis dosarul medical al Alexandrei și am primit prompt un răspuns. Sunt singurii care îi dau fetiței noastre o șansă la viață. Problema este însă că tratamentul costă foarte mult. Mult peste cât am putea noi să adunăm. În răspunsul celor de la clinică ni s-a spus că 1350 dolari costă consultatia la dr.Burzynski și în jur de 5000 de dolari pe lună tratamentul cu antineoplastoni, tratament care poate dura cel puțin 3 luni, în funcție de cum va răspunde organismul. La un calcul estimativ, doar începerea tratamentului ne-ar costa în jur de 17000 de dolari plus costurile de transport,viza și cazarea.

30.000/35.000 de dolari, acestia sunt banii care fac acum diferenta dintre viata si moarte pentru fetita mea. E o suma poate pentru unii banala, dar pentru noi uriasa, mai ales dupa ce, in tot acest timp am facut eforturi supraomenesti ca fetita noastra sa beneficieze de cele mai bune tratamente si conditii.

Credem ca in viata orice om are nevoie de un sprijin iar acest lucru il facem si noi acum. Va cerem ajutorul pentru a-i salva viata fetitei noastre. Este si devine foarte urgent deoarece fetita incepe sa aiba chimiorezistenta, adica nu mai raspunde la citostatice, fapt care poate duce la marirea in orice moment al tumorii. Altfel zis, incepe deja numaratoarea inversa. Apelam la cei cu inima mare, care isi permit sa isi rapeasca din rutina vietii o clipa pentru a citi. Va rugam chiar, daca aveti cunostinte de fundatii la care mai putem apela, sa ne contactati. O puteti face pe adresa de e-mail a mamei, Andrada Craciun – andra141280@yahoo.com sau la nr. de telefon 0742-133.405 si a tatalui, Sorin Craciun sorinsilviucraciun@yahoo.com, nr. de telefon 0740-158.199 sau Vasiliu Mircea – vasiliumircea5812@yahoo.com, nr. de telefon 0756-630.133

Conturile în care puteți dona sînt cele de mai jos, deschise la BCR pe numele Crăciun Alexandra Daria:

RO36RNCB0032130697610001 (RON)
RO09RNCB0032130697610002 (EURO)
RO79RNCB0032130697610003 (USD)

Am donat și eu astăzi pentru Alexandra. Dacă aveți, puteți, vreți, ea sigur îî merită și îi așteaptă. Dacă nu, poate le povestiți altora care poate au și vor să doneze. E urgent, parcă am mai scris. Micuța a dezvoltat deja rezistență la citostatice, ceea ce înseamnă că nimic nu mai poate opri tumora din a crește! Are nevoie să plece rapid să înceapă tratamentul.

Atît azi. Sănătate, Ale!

Pin It

23 Comments

  • Iulia spune:

    Am donat. Imi pare rau ca nu pot mai mult. Sanatate, Alexandra!

  • Ioana spune:

    Am citit ca au fost la multi doctori din tara si din strainatate.
    Sfatul meu sa mearga si la dr. Sergiu Stoica (daca nu a fost deja) neurochirurg pediatru la Budimex. E un geniu!

  • Onitzza spune:

    Am donat si eu. Pacat ca nu pot ajuta si altcumva. Dar tin pumnii, din tot sufletul, sa fie bine!!

  • adela spune:

    Imi pare tare rau de mititica si sper din tot sufletul ca Dumezeu sa o ajute sa se vindece. Am si eu o fetita de varsta apropiata si mi s-a strans inima cand m-am gandit ce o fi in sufletul parintilor ei. Ma gandeam ca daca este netratabila in tara, nu se incadreaza sa obtina acoperirea costurilor de la stat pentru tratament? Este posibil sa se fi interesat deja pana acum, dar daca nu, ar fi bine sa incerce. E o intreaga birocratie dar stiu ca fetele de la Daruieste viata au mai ajutat in astfel de cazuri la realizarea dosarului si inaintarea lui pt obtinerea fondurilor.

  • doina spune:

    Stiu ca postarea ta este pentru donatii, ceea ce voi face si eu, dar aici http://www.thebarrow.org/Neurological_Services/Brain_Tumor_Center/index.htm
    este unul din cele mai importante centre de neurochirurgie din lume – are si o rubrica pentru o a doua opinie medicala https://www.thebarrow.org/Neurological_Services/2nd_Opinion_Program/index.htm ;
    sper sa fie folositor.

  • Mihaela spune:

    Buna Ioana,

    O astfel de contributie poate veni din partea firmelor platitoare de impozit pe profit, legea oferindu-le posibilitatea de a dona 20% din impozitul pe profit pentru cazuri umanitare.
    Practic, ceea ce putem face cu totii este sa transmitem prietenilor, cunostintelor, partenerilor de lucru informatia privind cazul Alexandrei.
    Donatia se face prin intermediul unei asociatii si are la baza un contract de sponsorizare – aici parintii fetitei vor lua legatura cu una dintre Asociatii/Fundatii astfel incat, toti banii donati sunt virati imediat si integral de Asociatie/Fundatie in contul respectiv.

    O alta cale ar fi campaniile cu numere scurte pentru donatii prin telefon, apelabile in primul rand din retetele mobile. Insa, acest procedeu este lung si anevoios, banii fiind recuperati in unele cazuri si dupa 10 luni de la lansarea campaniei.

    De asemenea, o importanta majora o au si donatiile din partea persoanelor fizice pentru ca aceste merg direct in contul deschis pe numele micutei.

    Ii doresc Alexandrei multa sanatate si mult noroc! In astfel de situatii oamenii sunt saritori si sigur va reusi sa adune intreaga suma de care are nevoie.

    Mihaela

    • Printesa Urbana spune:

      Din pacate nu e timp pentru donarea impozitului pe profit, Alexandra are nevoie de bani repede repede. Ideea cu nr de tel e f buna, au fst deja informati parintii despre aceasta varianta, multumim!

  • Ale spune:

    Sfantul Nectarie este cunoscut si ca ocrtotitorul celor bolnavi de cancer. O parte din moastele sale poate fi gasita la Manastirea Radu-Voda din Bucuresti. Poate ca au facut-o deja pana acum, dar si de acum inainte, parintii micutei se pot ruga lui, caci ajutorul va veni cu siguranta, sub o forma sau alta. II doresc din suflet micutei sa stranga banutii necesari, iar familiei sa-si pastreze speranta si sa lupte in continuare, alaturi de ea.

    • delma spune:

      U MUST BE JOKING!
      NIMENI!!! NIMENI ÎN AFARĂ DE DUMNEZEU NU POATE AJUTA ÎN ASTFEL DE CAZURI. în orice caz, de fapt. și dacă uneori ajută oamenii – credincioși sau nu – în nici un caz nu te poate ajuta o persoană moartă, oricât de ”sfântă” ar fi fost. încetează să te minți și să-i minți pe alții, punând niște moaște deasupra lui dumnezeu.

  • Adina spune:

    Ii doresc multa sanatate, sa dea rezultate tratamentul si parintii sa fie increzatori ca Ale se va face bine! Am contribuit si eu cu o parte materiala si cu multe ganduri bune. Sper ca vor reusi sa stranga suma necesara! Te rugam sa ne tii la curent cu situatia Alexandrei!

  • nicoleta spune:

    Buna,
    Am descoperit acum acest post, m-ar interesa evolutia Alexandrei in timpul care a trecut de atunci, pt ca am avut un caz similar in familie, care nu s-a incheiat pozitiv. Si care a ajuns, cu eforturi, in Houston la dr Burzynski…De aceea, te rog, daca mai ai informatii, sau daca ai mai scris intre timp si altceva despre caz, sa ma indrumi. Multumesc!

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *